岗位职责：
1.负责医疗器械注册的各阶段策划、实施及跟踪，确保公司合法合规，对接相关外部单位，取得医疗注册证。
2.负责医疗器械产品的注册文件编写。
3.同项目工程师配合完成设备检验、整改及相关单位协调。
4.配合注册过程各部门的协调，协助建立生产及质量系统
5.监查公司日常运行期间的合法合规，确保政府监管的顺利通过。
负责到期续证和注册地变更的注册证相关维护工作。
庐城镇苏河路与西河路北100米（辰航新材料）
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